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长春生物制品研究所有限责任公司雇用 临床研讨项目经理、临床质控员
作者:       公布日期:18-09-12

一、雇用岗亭

1.临床研讨项目经理:1

l  任职要求:

1)岁数40岁以下,性别不限,具有踏实的临床医学理论知识。临床医学、临床药理学、医学等相干专业本科卒业5年以上,或硕士卒业3年以上,有相干工作经验;

2)具有较强的沟通交流才能。能周全构造召开项目组会议,针对泛起的题目能敏捷回响反映并拿出解决方案;

3)有医治成品临床项目管理经验;

4)具有自力事情才能。同时又具有猛烈的团队协作肉体;

5)身体健康,能顺应常常出差事情;

6)英语据说读写纯熟,大学英语六级以上。

l  重要岗位职责:

1)构造临床试验申报材料(临床局部)的撰写及考核,卖力临床研讨项目的质量监控和管理工作,如有需求卖力重点中央的监查事情,确保实验项目严厉根据计划、SOP和相干法例停止;

(2)         到场外包公司(CRO)和手艺供应商的评价、挑选和管理;

3)对所卖力的药物临床研讨项目体例工作计划,和谐公司内部及各外包公司的进度企图表,按计划完成实验项目的周全启动、实行取完毕事情;

4)取项目相干的其他人员或部门停止有用的相同取和谐,推动包孕医学写作、临床样品供给、临床数据采集及剖析、检测要领手艺转移、临床稽察查察等;

(5)         制订、完美公司临床试验质量体系、相干SOP

 

2.临床质控员:1

l  任职要求:

1)岁数35岁以下,性别不限,医学、生物技术相干专业本科以上学历,有工作经验者优先;

2)英语四级以上程度;

3)有较强的计算机运用根蒂根基,纯熟运用常用办公软件;

4)优越的相同、表达和解决问题才能;

5)具有较强的责任心,事情卖力、松散;

6)身体健康,能顺应临时出差。

l  重要岗位职责:

1)卖力临床试验的量控事情(包孕临床启动、质控、中央封闭、数据收集等),确保实验严厉遵照GCP原则,遵循临床试验计划、SOP和临床法例停止实行;

2)卖力严厉根据公司SOP和临床试验企图停止监查,实时发明、反应题目给相干职员,以包管项目各方面知足临床试验要求;

3)辅佐临床司理召开计划讨论会、启动会、中期会、盲态考核会议、总结会等,到场会议准备;

4)辅佐临床试验用文档(实验计划、研讨病历、CRF、知情同意书)的考核,和项目完毕后的相干材料、表格的收受接管、归档事情;

5)辅佐相同联络研究者及CRO讲演实验数据及效果,卖力临床研讨历程中泛起不良事宜的和谐处置惩罚;

6)活期背下级报告请示事情希望,完成下级交代的别的事情。

 

二、招聘体式格局:

 1.送达简历:下载附件表格,填写后将简历送达至邮箱:dongxiaoyan3@sinopharm.com

 2.雇用电话:0431-81932140 

 3.联系人:董先生



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